【使用方法】
每次进行灭菌循环时,将测试包平放在常规负载的灭菌器排气口上方,开启灭菌器进行灭菌循环;整个循环结束后,取出并检查压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)。
合格:压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)的染料条达到或超过ACCEPT区(灭菌通过)
不合格:压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(爬行式)的染料条未达到ACCEPT区,停留在REJECT区(灭菌失败)。
然后,将1292生物指示剂放3M ATTEST 190/290培养锅内培养阅读。
合格:荧光阴性
不合格:荧光阳性
【产品特点】
1.严格符合医院消毒中心新标准关于植入物放行的要求;
2.内含第五类移动卡,为植入物提前放行提供依据;
3.精确模拟一次性PCD装置,提供稳定抗力;
4.3M专利技术,3小时获得生物检测结果;
5.结果判读准确、快捷,完全排除人为因素。
【注意事项】
1.以下情况不可使用本测试包:
1)121℃(250℉)下排气蒸汽灭菌循环小于30分钟。
2)132℃(270℉)真空-蒸汽灭菌循环小于4分钟。
3)132℃(270℉)下排气蒸汽灭菌循环。
4)干热、化学蒸汽、环氧乙烷或其它低温灭菌过程监测。
2.置于干燥(相对湿度35%-60%)室温(15-30℃)环境。避免靠近灭菌剂和其它化学物质。
3.有效期24个月
【贮藏条件】
置于干燥(相对湿度35%-60%)室温(15-30℃)环境。避免靠近灭菌剂和其它化学物质。
【保质期】在说明书规定的条件下,自生产日期起为24个月。
【供货信息】
产品名称 型号 包装规格
3M Attest41382型综合挑战测试包 41382 16包/盒,4盒/箱
本站提醒: 以上信息由用户在商名网发布,信息的真实性请自行辨别。服务协议 - 信息投诉/删除/联系本站
上海润宝医疗器械有限公司 Copyright © 商名网营销建站平台 All Rights Reserved.